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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 青海發(fā)光桿菌目的基因的敲除

      青海發(fā)光桿菌目的基因的敲除采用同源重組的方法。本實驗首先利用谷氨酰胺合成酶基因glnA上下游引物glnA-FW和glnA-RV擴增出glnA基因序列,大小為1335bp。然后將其連接到pMD19-T質粒上,構建質粒pMD19T-glnA。同...

      2018-02-27
    • 費氏弧菌發(fā)光桿菌取樣方案

      費氏弧菌發(fā)光桿菌的特點是一個以小份樣品的檢測結果來說明一大批食品衛(wèi)生質量,因此,用于分析的樣品的代表性至關重要,也即樣品的數量、大小和性質對結果判定產生重大影響。要保證樣品的代表性首先要有一套科學的抽樣方案,其次使用正確的抽樣技術,并在樣品...

      2018-02-24
    • 費氏弧菌發(fā)光桿菌取樣技術前的工作準備

      1.包裝無費氏弧菌發(fā)光桿菌取樣的工具:擁有正確的采取產品或加工過程的無菌取樣器械工具是至關重要的。除非使用合適的采集工具,否則樣品的完整性會被懷疑,甚至樣品毫無意義。為了避免沒有合適的取樣工具,建議建立一個無菌取樣的分析清單,來收集取樣工具...

      2018-02-10
    • 青海發(fā)光桿菌原理有哪幾條?

      由于青海發(fā)光桿菌法一方面是建立在抗原與抗體免疫學反應的基礎上,因而具有特異性。而另一方面又由于酶標記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結合物。青海發(fā)光桿菌的基本原理有這幾條:△1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯...

      2018-02-08
    • 青海發(fā)光桿菌辨別真?zhèn)蝂簡單的方法

      由于zui近幾年,青海發(fā)光桿菌在市場的銷售反響很好,這不僅僅是在實驗室中,就算是普通老百姓也有很多開始慢慢接受ELISA試劑盒。有些小公司,利用偽劣的ELISA試劑盒來騙取廣大消費者。手段1:在國外注冊公司,國內,隱瞞產地,明明是國產試劑卻...

      2018-02-06
    • 青海發(fā)光桿菌發(fā)生污染退化的問題

      根據菌株的定義,青海發(fā)光桿菌實際上是某一微生物達到“遺傳性純”的標志,一旦菌株發(fā)生變異,均應標上新的菌株名稱。當進行菌種保藏、篩選或科學研究時,在進行學術交流或發(fā)表論文時,在利用菌種進行時,都必須同時標明該菌種及菌株名稱。菌株間在某些特性上...

      2018-02-01
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